CAPItello
Un análisis profundo para oncólogos sobre el estudio fase 3 CAPItello-291, evaluando la eficacia y seguridad de capivasertib más fulvestrant en cáncer de mama avanzado HR+/HER2-.
Introducción
El estudio CAPItello-291 marca un punto de inflexión en el tratamiento del cáncer de mama avanzado receptor hormonal positivo (HR+) y receptor 2 de factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-). Esta formación analiza cómo la inhibición de la vía AKT puede superar la resistencia al tratamiento endocrino convencional, una de las barreras más críticas en la oncología mamaria actual.
A través de un análisis técnico y detallado, exploramos los mecanismos de señalización celular involucrados y cómo la adición de capivasertib al fulvestrant mejora de forma significativa la supervivencia libre de progresión. El propósito es ofrecer al especialista una visión integral de los datos de eficacia y el manejo práctico de este nuevo régimen terapéutico.
Este curso está diseñado para oncólogos que buscan actualizar sus protocolos de tratamiento tras la progresión a inhibidores de la aromatasa, permitiéndoles comprender no solo el beneficio clínico global, sino también el valor pronóstico de los biomarcadores genéticos en la toma de decisiones diaria.
Competencias y Conocimientos a Adquirir
Temario Detallado
-
Exploración de la vía de señalización PI3K-AKT-PTEN y su implicación en el 50% de los tumores con resistencia al tratamiento endocrino.
-
Análisis del ensayo fase 3, incluyendo el esquema posológico intermitente de 4 días activos para maximizar la ventana terapéutica.
-
Revisión de los datos de SLP, donde se observa una reducción del 50% en el riesgo de progresión para el subgrupo con alteraciones genéticas.
-
Guía práctica sobre la baja incidencia de hiperglucemia severa y estrategias para mitigar efectos gastrointestinales y cutáneos.
-
Definición de capivasertib-fulvestrant como el nuevo estándar terapéutico postsentencia de inhibidores de la aromatasa.